Consultorio de bolsa

A día de hoy, tenemos varias moléculas en distintas fases de desarrollo clínico. Yondelis ya está aprobado en el mercado desde el 2007 para sarcoma de tejidos blandos y 2009 para cáncer de ovario sensible a platino, y ahora estamos a la espera de la respuesta dela EMA a la comercialización de Aplidin en mieloma múltiple. Nuestra tercera molécula, Zepsyre, es quizás para nosotros la más prometedora. Actualmente estamos investigando con ella en cáncer de ovario resistente a platino, en cáncer de pulmón microcítico, cáncer de mama con mutaciones en el gen BRCA2 y cáncer de endometrio. Con esta molécula tenemos dos estudios de registro en marcha y otros dos que comenzarán en breve. Por último, tenemos dos moléculas en fases más iniciales de investigaciónPM183 y PM14.

En cuanto al porcentaje de éxito de las moléculas, nosotros confiamos en nuestro programa de I+D y en nuestra cartera de compuestos preclínicos. En PharmaMar trabajamos para encontrar alternativas terapéuticas para pacientes con cáncer a los que poder garantizarles el acceso a fármacos eficaces y seguros.  El objetivo de la compañía a medio plazo es tener tres fármacos aprobados en el mercado para cinco indicaciones.

Somos una de las empresas que más invertimos en I+D. En el 2016 la cifra fue de 79,8 millones; el 44% de nuestros ingresos. El Economista publicó en abril un artículo sobre ello: http://www.eleconomista.es/sanidad/noticias/8266754/04/17/PharmaMar-es-el-laboratorio-mas-volcado-en-la-investigacion.html

Como hemos comentado anteriormente, nosotros no podemos dar indicaciones de cómo esperamos que evolucione el valor, pero sí podemos confirmar que seguimos con el plan establecido. En el último trimestre de 2017 y primeros meses de 2018 conoceremos, por un lado, la decisión de la EMA sobre la autorización de comercialización de nuestro producto Aplidin, y, por otro lado, los resultados del ensayo pivotal y de registro para cáncer de ovario platino resistente con Zepsyre. También iniciaremos el tercer ensayo pivotal con Zepsyre para cáncer de mama con mutaciones en BRCA2, e iniciaremos otro, también con Zepsyre, para cáncer de endometrio. Esto, sumado al hecho de que acabamos de incorporar un nuevo compuesto en fases clínicas, PM14, debería impulsar la acción a los valores anunciados por los analistas. Nuestro Presidente ya comentó en la Junta General de Accionistas que con la aprobación y comercialización de Zepsyre para cáncer de pulmón de célula pequeña se podría empezar a dar dividendos.

Me gustaría volver a mencionar que el reclutamiento del ensayo de registro en cáncer de pulmón microcítico o de célula pequeña con Zepsyre continúa a buen ritmo y esperamos finalizarlo a mediados de 2018.Os dejo otro link de una entrevista reciente al Dr. Luis Paz–Ares,  jefe del servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre: http://www.abc.es/sociedad/abci-enfermos-cancer-pulmon-ahora-viven-mas-y-mejor-201710042145_noticia.html y otro con el doctor americano Jack West: http://www.onclive.com/onclive-tv/dr-west-on-lurbinectedin-in-sclc

Hemos presentado el dossier de registro de Aplidin para pacientes con mieloma múltiple en recaída. En la actualidad el arsenal terapéutico para tratar esta patología es amplio y Aplidin aportaría una nueva forma de atacar al mieloma múltiple, aporta un perfil muy bueno de seguridad y podría ser un buen fármaco para triples y cuádruples combinaciones. No podemos dar cifras de ventas, me remito a los análisis que han hecho los especialistas del sector y que ya he comentado. Además, hay que recordar que firmamos un acuerdo en 2014 con Chugai para la copromoción del producto en Europa a través del cual hemos recibido cantidades importantes. Nuevamente, apuntar que nuestro proyecto a medio plazo es de tres fármacos para cinco indicaciones.