Cardiac Dimensions®, líder en tratamientos mínimamente invasivos para casos de insuficiencia cardíaca e regurgitación mitral funcional (RMF), ha anunciado hoy el cierre de una ronda de financiación de Serie E de 53 millones de dólares, con una demanda superior a la oferta, liderada por Ally Bridge Group y con una significativa participación de los inversores actuales. Esta ronda servirá para financiar la finalización del estudio pivotal EMPOWER Trial de Estados Unidos y apoyará la comercialización continuada del innovador Carillon Mitral Contour System®.

«Cardiac Dimensions se encuentra en una posición única para ofrecer una solución segura, sencilla y eficaz para los pacientes con insuficiencia cardíaca que sufran de RMF. Una financiación de esta magnitud refleja la firme convicción de Ally Bridge, así como de nuestros actuales socios, en la capacidad de la terapia Carillon® para desempeñar un papel fundamental en el tratamiento de estos pacientes con grandes necesidades», afirmó Rick Wypych, presidente y consejero delegado de Cardiac Dimensions.

«Con estos recursos adicionales, también estamos en una posición privilegiada para continuar nuestra expansión comercial global de la terapia Carillon para mejorar con ello las vidas de los pacientes con esta enfermedad debilitante», continuó Wypych.

Además del inversor principal Ally Bridge Group, en la ronda participaron significativamente el nuevo inversor Claret Capital Partners y los actuales inversores de Cardiac Dimensions, a saber, Hostplus, M.H. Carnegie, Horizon 3 Healthcare, Lumira Ventures y un inversor estratégico confidencial.

«Nos congratula liderar esta financiación para contribuir a respaldar los importantes avances de Cardiac Dimensions en el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca y RMF», destacó Steve Plachtyna, de Ally Bridge Group y nuevo miembro de la junta directiva de la empresa. «Nos han impresionado mucho los avances que ha conseguido la empresa en los últimos años, tanto en sus esfuerzos clínicos como en la expansión de sus ventas comerciales fuera de EE. UU. Esta ronda financiará y acelerará ambos esfuerzos».

El dispositivo Carillon está diseñado para restaurar la función natural de la válvula mitral sin dañar las valvas de la válvula mitral. El sencillo procedimiento basado en catéteres restaura la función natural de la válvula y promueve un remodelado favorable del ventrículo izquierdo. Los estudios clínicos han demostrado que la terapia Carillon reduce la regurgitación mitral, mejora la calidad de vida y ha conseguido aumentar la supervivencia de una amplia gama de pacientes con RMF. Además, los pacientes con RMF en fase temprana pueden ser tratados con la terapia Carillon como tratamiento de primera línea, ya que no impide el uso de otras terapias posteriores.

La regurgitación mitral funcional es una afección prevalente en pacientes con insuficiencia cardíaca, que afecta a más de 64 millones de personas en todo el mundo.1 Los estudios indican que hasta el 59 % de los pacientes con insuficiencia cardíaca presentan una regurgitación mitral funcional moderada o grave.2 Si no se trata, la regurgitación mitral funcional puede aumentar la tasa de hospitalización por insuficiencia cardíaca, reducir la calidad de vida e incrementar la tasa de mortalidad.

Acerca de Cardiac Dimensions

Cardiac Dimensions® es líder en el desarrollo de tratamientos innovadores y mínimamente invasivos para tratar la insuficiencia cardíaca y las afecciones cardiovasculares asociadas. La tecnología insignia de la empresa, Carillon Mitral Contour System®, está diseñada para tratar la regurgitación mitral funcional (RMF) a través de un enfoque basado en catéteres. Cardiac Dimensions tiene instalaciones en Kirkland, Washington, Sydney, Australia y Frankfurt, Alemania. Para más información, visite www.cardiacdimensions.com.

Cardiac Dimensions, Carillon y Carillon Mitral Contour System son marcas comerciales registradas de Cardiac Dimensions.

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1 https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10398425/

2 https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCHEARTFAILURE.122.009689

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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