En un hecho relevante remitido este jueves al supervisor español del mercado, la CNMV, PharmaMar explica que el estudio analizó la actuación de Zepzelca™ (lurbinectedina) en combinación con doxorubicina frente a otras combinaciones, en pacientes adultos cuya enfermedad progresó tras un tratamiento previo con platino.
En concreto,Pharma Mar, junto con la empresa Jazz Pharmaceuticals, han informado hoy de que los resultados de la investigación de fase III de Atlantis, cuyo estudio no cumplió con el objetivo primario preestablecido de supervivencia global en personas afectadas con cáncer de pulmón microcítico.
La investigación se llevó a cabo comparando el anticancerígeno lurbinectedina en combinación con doxorubicina, un fármaco utlizado en tratamientos de quimioterapia, con el brazo de control.
Los pacientes recibieron 2,0mg/m2 de lurbinectedina, comparado con la dosis de 3,2mg/m2 de lurbinectedina que se administran en monoterapia, y que es la dosis que la FDA aprobó en EEUU, según dijo la empresa en un comunicado remitido a la CNMV.
Pese a no cumplir con el objetivo primario, la empresa destacó que los resultados generales respaldan la actividad y la tolerabilidad de lurbinectedina.
"Si bien lurbinectedina, en el estudio en combinación, no ha cumplido con el objetivo primario de supervivencia global, los resultados generales respaldan la actividad y la tolerabilidad de lurbinectedina en esta línea de tratamiento. Esperamos que se siga desarrollando lurbinectedina en el cáncer de pulmón microcítico y en otros tumores, tanto en monoterapia como en combinación", señala en una nota de prensa el vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo de Jazz Pharmaceuticals, Robert Iannone.
Tras conocerse los resultados del estudio, las acciones de Pharma Mar caen en el Ibex 35 en torno a un 13%, liderando los descensos del selectivo de la bolsa española en la sesión del jueves.
