VOKANAMETTM (combinación de dosis fija de canagliflozin y metformina) recibe opinión positiva del CHMP y recomienda su aprobación en la Unión Europea para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2[1]

Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha comunicado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha adoptado una opinión positiva, y recomienda la autorización de comercialización en la Unión Europea para el fármaco VOKANAMET^TM, un tratamiento de dosis fija que combina canagliflozin y metformina de liberación inmediata en un único comprimido, concebido para el tratamiento de la diabetes tipo 2 mellitus.^[1] Canagliflozin está actualmente disponible como INVOKANA^TM tras su aprobación en la Unión Europea en noviembre de 2013.

El idioma original de este comunicado de prensa es el inglés. Las traducciones al francés, alemán, italiano y español se facilitan por cortesía.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire