PharmaMar ha presentado nuevos datos sobre lurbinectedina durante la Conferencia Mundial de Cáncer de Pulmón (WCLC), que está teniendo lugar del 7 al 10 de septiembre en Barcelona. La conferencia, organizada por la Asociación Internacional para el estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC), reúne a los principales expertos a nivel mundial sobre esta patología y aquí se presentan los últimos avances para su tratamiento.

En esta edición, PharmaMar ha presentado dos posters sobre lurbinectedina para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico.

El primero de ellos evalúa nuevas combinaciones de lurbinectedina para el tratamiento este tipo de tumor. El póster titulado “Lurbinectedin (L) Combined with Paclitaxel (P) or Irinotecan (I) in Relapsed SCLC. Results from Two Phase Ib Trials (Abstract 1588)” muestra los resultados de un ensayo de fase Ib en que se evaluó las combinaciones de lurbinectedina con paclitaxel o con irinotecán en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recidivante. Ambas combinaciones han mostrado una actividad consistente y un perfil de seguridad predecible y manejable. La combinación de lurbinectedina con irinotecán ha mostrado actividad alentadora en los pacientes tratados en tercera línea. Por su parte, la combinación de lurbinectedina con paclitaxel mostró una mayor actividad en los pacientes resistentes (CTFI<90, pacientes que han sufrido una recaída de la enfermedad en desde la primera línea de tratamiento en un periodo inferior a 90 días).

Estos resultados justifican nuevos estudios de combinaciones de lurbinectedina con paclitaxel o con irinotecán. La cohorte de expansión de la combinación con irinotecán ya está en curso.

El segundo poster, titulado “Antitumor Activity of Single Agent Lurbinectedin in Patients with Relapsed SCLC Occurring ≥30 Days After Last Platinum Dose (Abstract 1710)” muestra los datos de la cohorte de cáncer de pulmón microcítico del ensayo basket de fase II de lurbinectedina como agente único (presentados en una sesión oral durante el pasado congreso de ASCO). Se han mostrado los datos de un subconjunto de 84 pacientes con un CTFI≥30 (pacientes que han sufrido una recaída de la enfermedad en un periodo superior o igual a 30 días desde la primera línea de tratamiento). En este grupo de pacientes la Tasa Global de Respuesta (ORR) fue del 40.5%. En los pacientes resistentes, con CTFI de 30-89 días, la Tasa de Respuesta Global (ORR) fue del 29.2%, para los cuales no existe ningún tratamiento aprobado en la actualidad. Y en los 60 pacientes sensibles (CTFI≥90, es decir, aquellos que han sufrido una recaída de la enfermedad en un periodo superior o igual a 90 días desde la primera línea de tratamiento) la Tasa de Respuesta Global (ORR) alcanzó el 45%.

En cuanto a la seguridad del producto en este grupo de pacientes, lurbinectedina ha mostrado un perfil de seguridad aceptable y bien tolerado. El efecto adverso relacionado con el tratamiento más común ha sido la neutropenia. No se observan toxicidades inesperadas.

Además, durante el congreso, la Dra. Camilla L. Christensen, de la Universidad de Harvard, hará una presentación oral sobre la transcripción como target en el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico, en el que, entro otros, se hablará del mecanismo de acción de lurbinectedina. Lurbinectedina es un inhibidor selectivo de los programas de transcripción oncogénica de los que muchos tumores son particularmente dependientes.