Los resultados actualizados del estudio MM-020/IFM 07-01 (First) de REVLIMID® han sido presentados durante el Congreso anual de la asociación europea de hematología

Celgene International Sàrl, una filial propiedad al 100% de Celgene Corporation (NASDAQ:CELG) ha anunciado los resultados de su ensayo fundamental de fase III FIRST^TM (MM-020/IFM 07-01), que compara la administración continua de REVLIMID^® (lenalidomida) más una dosis baja de dexametasona (Rd continuo) con una duración fija de 18 ciclos de Rd (72 semanas) (Rd18) o 12 ciclos de melfalán, prednisona y talidomida (72 semanas) (MPT) para el tratamiento de pacientes no aptos para transplante con mieloma múltiple recién diagnosticado.

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- Business Wire