Se está solicitando a los voluntarios en los ensayos clínicos de la vacuna para el VIH que regresen a revisión médica. El 4 de mayo de 2015, se identificó en el material de un candidato a vacuna para el VIH (NYVAC-HIV-PT1) usado en dos ensayos clínicos de fase I en 2012-2013, un micoplasma porcino (Mycoplasma hyorhinis). Los estudios se realizaron en Suiza y EE.UU. y 94 participantes que recibieron el NYVAC-HIV-PT1 estuvieron expuestos a la inyección intramuscular que contenía M. hyorhinis. La Fundación EuroVacc de Suiza y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID en sus siglas en inglés), parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH en sus siglas en inglés) de EE.UU. fueron los patrocinadores de los ensayos clínicos en Suiza y EE.UU., respectivamente. Los estudios clínicos se realizaron bajo el auspicio de la Red de Ensayos de la Vacuna contra el VIH (HVTN) de Seattle(EE.UU.). La vacuna fue fabricada por IDT Biologika en Alemania.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire