Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) acaba de anunciar que la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos ha concedido la condición de «revisión prioritaria» a la solicitud de nuevo fármaco (NDA, por su sigla en inglés) para ixazomib, el primer inhibidor oral del proteasoma en investigación, para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire